Государственная фармакопея Республики Беларусь -
Скачать (прямая ссылка):
Бесцветная прозрачная, дымящая жидкость. Смешивается с водой. d 20: около 1,18.
Количественное определение. В точно взвешенную колбу с притертой пробкой, содержащей 30 мл воды Р, вносят 1,5 мл кислоты хлористоводородной и точно взвешивают. Титруют 1 М раствором натрия гидроксида, используя в качестве индикатора раствор метилового красного Р.
1 мл 1М раствора натрия гидроксида соответствует 36,46 мг HCI.
Хранят в укупоренных контейнерах, изготовленных из стекла или других инертных материалов при температуре ниже 30о С.
Хлористоводородная кислота Р1.1043501.
Содержит 250 г/л НС!.
70 г кислоты хлористоводородной Р доводят водой Рдо объёма 100 мл. Хлористоводородная кислота бромированная. 1043507.
К 100 мл кислоты хлористоводородной Р прибавляют 1 мл раствора брома Р.
Хлористоводородная кислота разведенная. 1043503.
Содержит 73 г/л Hd.
20 г кислоты хлористоводородной Р доводят водой Р до объёма 100 мл.
Хлористоводородная кислота разведенная Р1. 1043504 Содержит 0,37 г/л Hd.
1.0 мл кислоты хлористоводородной разведенной Р доводят водой Р до объёма
200.0 мл.
Хлористоводородная кислота разведенная Р2. 1043505.
30 мл 1М раствора кислоты хлористоводородной доводят водой Р до объёма 1000 мл; рН раствора 1,6+0,1.
Хлористоводородной кислоты раствор в спирте. 1043506.
5.0 мл 1М раствора кислоты хлористоводородной доводят 96% спиртом Р до объёма 500,0 мл.
Хлористоводородная кислота, свободная от свинца. 1043508.
Должна выдерживать требования для кислоты хлористоводородной Р и следующее дополнительное испытание.
Свинец (2.2.22, метод I). Не более 20 ррт, определение проводят методом атомно-эмиссионной спектрометрии.
Испытуемый раствор. 200 г кислоты хлористоводородной помещают в кварцевый тигель, испаряют почти досуха, к полученному остатку прибавляют 5 мл кислоты азотной, приготовленной дистилляцией кислоты азотной Р при температуре ниже температуры кипения, и выпаривают досуха. К полученному остатку прибавляют
5 мл кислоты азотной, приготовленной дистилляцией кислоты азотной Р при температуре ниже температуры кипения.
Растворы сравнения. Готовят растворы сравнения, используя эталонный раствор свинца (0,1 ррт Pb) Р, разведенный кислотой азотной, приготовление дистилляцией кислоты азотной Р при температуре ниже температуры кипения.
Измеряют интенсивность эмиссии при длине волны 220,35 нм
Хлорная кислота. НСЮ4. (М.м. 100,5). 10629 [7601-90-3].
Содержит не менее 70,0% (м/м) и не более 73,0% (м/м) НСЮ4.
Прозрачная, бесцветная жидкость. Легко смешивается с водой. d20: около 1,7.
Количественное определение. 2,50 г кислоты хлорной прибавляют к 50 мл воды Р и титруют 1 М раствором натрия гидроксида, используя в качест индикатора 0,1 мл раствора метилового красного.
1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 100,5 мг НСІ04.
Хлорной кислоты раствор. 1062901.
8,5 мл кислоты хлорной Р доводят водой Р до объёма 100 мл.
Хлорогеновая кислота. С16Н1809. (М.м. 354,3). 1104700. [327-97-9].
(1 S,ЗR,4R,5R)-3-[(3,4-Дигидроксициннамоил)окси]-1,4,5-тригидроксициклогексанкарбоновая кислота.
Кристаллический порошок белого цвета. Растворима в воде, ацетоне и этаноле. Температура плавления: около 208°С.
[a]D6 : около - 35,2°.
Хроматография. Определение проводят как указано в статье Сухой экстракт листьев беладонны, стандартизированный в условиях описанных в «Идентификации А»; на хроматограмме должно обнаруживаться только одно пятно.
Хлороформ. CHCI3. (М.м. 119,4). 1018600. [67-66-3]. Трихлорметан. Прозрачная, бесцветная жидкость. Мало растворим в воде, смешивается с 96% спиртом. d% : от 1,475 до 1,481.
Температура кипения: около 60°С.
Хлороформ содержит от 0,4% (м/м) до 1,0% (м/м) этанола.
Этанол. 1,00 г хлороформа помещают в колбу с притёртой стеклянной пробкой, прибавляют 15,0 мл нитрохромового реактива Р, в колбу закрывают, энергично встряхивают в течение 2 мин и выдерживают в течение 15 мин. Прибавляют 100 мл воды Р и 5 мл раствора 200 г/л калия йодида Р. Через 2 мин титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата до получения светло-зелёного окрашивания, используя в качестве индикатора 1 мл раствора крахмала Р. Проводят контрольный опыт.
Содержание этанола (Х), в процентах, вычисляют по формуле:
(n2 -n1)¦ 0,115 m
где:
n1 - объём 0,1 М раствора натрия тиосульфата, израсходованный на титрование испытуемого раствора, в миллилитрах;
n2 - объём 0,1 М раствора натрия тиосульфата, израсходованный на титрование контрольного опыта, в миллилитрах; m - масса навески хлороформа, в граммах.
Хлороформ подкисленный. 1018601.
К 100 мл хлороформа Р прибавляют 10 мл кислоты хлористоводородной Р, встряхивают, отстаивают и разделяют два слоя.
Хлороформ, свободный от этанола. 1018602.
200 мл хлороформа Р промывают водой Р, встряхивая с четырьмя порциями по 100 мл каждая. Сушат над 20 г натрия сульфата безводного Р в течение 24 ч. Фильтрат перегоняют над 10 г натрия сульфата безводного Р, отбрасывая первые 20 мл отгона.
Готовят непосредственно перед использованием.
Хлороформ, стабилизированный амиленом. CHCI3. (М.М. 119,4). 1018700. Прозрачная, бесцветная жидкость. Мало растворим в воде, смешивается с 96% спиртом.
